丙戊酰胺栓，經(jīng)直腸緩慢吸收，在血液中迅速轉(zhuǎn)化成為生理活性成份丙戊酸，達(dá)峰時(shí)間長(zhǎng)，峰濃度較低。那么，丙戊酰胺栓的藥理毒理是怎樣？

丙戊酰胺栓的藥理毒理是：

1．藥理：本品系丙戊酸類(lèi)廣譜抗驚厥藥物。其作用機(jī)制尚未闡明，可能是通過(guò)不同程度的抑制腦內(nèi)γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，從而使腦內(nèi)GABA濃度升高，同時(shí)增加谷氨酸脫氫酶的活性，使腦內(nèi)GABA合成增多。另一方面，阻止軸突及膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)GABA的再攝取，也可增加突觸間隙內(nèi)的GABA濃度。增加由GABA實(shí)現(xiàn)的突觸后抑制。研究表明可阻止癲癇病灶異常放電擴(kuò)散。

2．毒理：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本品對(duì)經(jīng)直腸給藥的大白兔直腸粘膜無(wú)刺激作用；實(shí)驗(yàn)結(jié)果及病理檢查表明，家兔和狗大劑量口服丙戊酸的鹽類(lèi)（丙戊酸鈉），均無(wú)明顯毒性。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）