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阿托伐他汀鈣片的藥代動力學是有怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/21 10:35:59
    導讀:阿托伐他汀鈣片的主要成分是阿托伐他汀鈣,化學名稱為:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。

阿托伐他汀鈣片為他汀類血脂調節(jié)藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶。那么,阿托伐他汀鈣片的藥代動力學是有怎樣呢?

阿托伐他汀鈣片的主要成分是阿托伐他汀鈣,化學名稱為:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺物。分子式:(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O。分子量:1209.42。

阿托伐他汀鈣片的功能主治是高膽固醇血癥原發(fā)性高膽固醇血癥患者。包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合型高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者,如果飲食治療和其他非藥物治療療效不滿意,應用本品可治療其總膽固醇(TC)升高、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高、載脂蛋白B(ApoB)升高和甘油三酯(TG)升高。

阿托伐他汀鈣片的藥代動力學是口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。

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(實習編緝:陳志方)

 

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