氨芐西林為氨芐西林丙磺舒膠囊中的殺菌成分，作用于細菌活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。那么氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學到底是什么？

氨芐西林丙磺舒的藥代動力學：氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%?？诜?4小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經(jīng)肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85%～95%的藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨芐西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗表明，口服本品可延緩氨芐西林排泄，顯著延長氨芐西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30%～40%。

服用氨芐西林丙磺舒膠囊的患者應該注意一下事項：1、肝、腎功能不全患者不宜服用氨芐西林丙磺舒膠囊。2、血液生化與血象異?；颊呱饔冒逼S西林丙磺舒膠囊。3、同時服用下列藥物可和本品發(fā)生相互作用：別嘌醇、氯霉素、紅霉素、磺胺藥、四環(huán)素、口服避孕藥、氨苯砜、利福平、消炎痛、甲氨喋呤、口服降糖藥、奈普生、水楊酸鹽、吡嗪酰胺等。若必須與上述藥物同時服用時應遵醫(yī)囑。4、運動員慎用恩普洛。

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（實習編輯：賴柳君）