甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片。甲磺酸多沙唑嗪片用于原發(fā)性輕、中度高血壓。那么，甲磺酸多沙唑嗪片用于良性前列腺增生是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg，大約63%的藥物經糞便排泄，9%的藥物經尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。甲磺酸多沙唑嗪片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度約65%，該品存在肝臟首過效應。甲磺酸多沙唑嗪片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計學及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪片在治療劑量范圍內，甲磺酸多沙唑嗪片的血漿蛋白結合率約為98%。

甲磺酸多沙唑嗪片用于良性前列腺增生：初始劑量為1mg(半片），每曰1次。根據患者的尿動力學和癥狀，用藥劑量可增加至2mg(1片)，每曰1次，以后可根據需要增至4mg(2片每曰1次，建議以1-2周的時間間隔調整劑量，應常規(guī)進行血壓測定。國外研究資料提示本品最大使用劑量為8mg/曰(4片/日），國內目前尚無此臨床經驗。

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（實習編緝：邵澤妹）