西沙必利膠囊，主要成分是西沙必利，適應癥為全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適。那么，西沙必利膠囊的詳細說明書有哪幾點？

西沙必利膠囊是處方藥，其詳細說明書是：

【主要成份】西沙必利。

【性狀】白色，膠囊劑。

【適應癥/功能主治】全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，另可用于輕度反流性食管炎的治療。

【用法用量】

口服：

1.成人：根據病情的程度，一日總量15～40mg，分2～4次給藥，通常建議按下述劑量服用：(1)病情一般：一次5mg，一日3次(劑量可以加倍)；

(2)病情嚴重：(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前?；蛞淮?0mg，一日2次，早餐前及就寢前。

(3)食管炎的維持治療：一次10mg，一日2次(早餐前和就寢前)或一次20mg，一日1次(就寢前)，對病情嚴重者劑量可加倍。

(4)治療上消化道功能紊亂，至少應在餐前15分鐘及就寢前適當的時間與某些飲料一起服用。

(5)治療便秘，每日總藥量宜分二次服用。有關用藥劑量、每日服用次數、療程及是否需要維持治療(每日1次足夠)等個體間差異較大，盡管治療一周內常常就可得到癥狀的改善，但對于嚴重便秘者理想的治療結果可能需2～3個月。

【不良反應】

1.藥理活性相一致，瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發(fā)生，服用20mg發(fā)生腹部痙攣時，可減半劑量；當腹瀉發(fā)生在幼兒或嬰兒時應酌減劑量；

2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道；

3.罕見可逆性肝功能異常的報道，可伴或不伴膽汁郁積。雖然有男性乳房女性化和乳溢的病例報道，但在大規(guī)模的監(jiān)測研究中發(fā)生率(<0.1%)未超過普通人群的常見值，所有這些事件都是可逆的。其因果關系尚不明確；

4.個別報道其影響中樞神經系統(tǒng)，即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。

【禁忌】

1.已知對本品過敏者禁用。

2.禁止同時口服或非腸道服用酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、紅霉素、克拉霉素或醋竹桃霉素。

【注意事項】

1.胃腸道運動增加可造成危害的病人，必須慎用；

2.在肝、腎功能不全時，建議開始日用量減半，這一劑量可根據治療效果及可能的副作用適當調整；

3.在服用其它藥物和本來就有心血管疾病或患心律不齊潛在因素的病人中出現(xiàn)了Q-T間期延長和/或torsadedepoints的個別病例，這與本品的關系尚不清楚，但在有可能導致QT-間期延長的病人如未調整的電解質(鉀/鎂)紊亂，先天性Q-T間期延長或正在服用已知會產生Q-T間期延長藥物的病人服用時還是應當給予適當的考慮。

4.不影響精神運動性功能，不引起鎮(zhèn)靜和嗜睡。然而，可加速中樞神經系統(tǒng)抑制劑的吸收，如巴比妥酸鹽、酒精等，因此同時給予應慎重。；

5.盡管在動物不影響胚胎形成，無原始的胚胎毒性，也無致畸作用，但若在妊娠期，尤其是在妊娠的頭三個月應權衡利弊使用；

6.盡管經乳汁排泄的量很少，仍建議哺乳母親勿用；

7.小于34周的早產兒應慎用；

8.在老年人，由于中度延長了清除半衰期，穩(wěn)態(tài)血漿濃度一般會增高，故治療劑量應酌減。

【老年患者用藥】在老年人，由于中度延長了清除半衰期，穩(wěn)態(tài)血漿濃度一般會增高，故治療劑量應酌減。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】盡管經乳汁排泄的量很少，仍建議哺乳母親勿用。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

【藥理毒理】1.動物：(1)在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協(xié)調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。(2)在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協(xié)調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。(3)作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽鹼的生理學釋放。(4)不刺激毒蕈堿及煙堿受體，也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性。(5)治療劑量下無多巴胺受體阻斷作用。(6)主要分布于胃和腸組織中。2.人類：(1)胃腸道動力效應：①食道：增強食道蠕動和下食道括約肌張力；防止胃內容物反流入食道，并改善食道的清除率。②胃：增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協(xié)調性；減少十二指腸-胃反流；改善胃和十二指腸的排空。③腸：加強腸的運動并促進小腸和大腸的轉運。3.其它效應：(1)由于缺乏擬膽堿效應，故不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。(2)由于相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質，故幾乎不影響血漿催乳激素水平。(3)不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能。(4)藥理作用開始于口服后30～60分鐘。

【藥代動力學】1.口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。2.口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。3.在穩(wěn)定狀態(tài)下，口服5mg每日三次和10mg每日三次早晨服藥前的血藥濃度與晚上的血藥峰濃度水平分別波動在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～40ng/ml、50～100ng/ml之間。4.藥代動力學和穩(wěn)態(tài)血藥濃度與治療持續(xù)時間無關，伴用西米替丁可以略微增加口服生物利用度。可以廣泛地與血漿蛋白結合(97.5%)。

【有效期】24月。

【批準文號】國藥準字H20050281。

【生產企業(yè)】山西三晉藥業(yè)有限公司。

為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

（實習編輯：李嘉穎）

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