鹽酸普拉克索片口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。那么，鹽酸普拉克索片藥代動力學怎樣？
鹽酸普拉克索片被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或"開關"波動)，需要應用鹽酸普拉克索片。
普拉克索口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。與食品一起服用不會降落普拉克索接收的程度，但會降落其接收速率。普拉克索顯現出線性動力學特點，患者間血漿程度差別很小。
在人的身材內，普拉克索的血漿蛋白連絡度很低（小于20%），分布容量很大年夜（400普拉克索在男的體內的代謝程度很低。）以原型從腎臟分泌是普拉克索的首要清除門路。14D標記的藥物大年夜約有90%是通過腎分泌的，糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大年夜約為500ml/分鐘，腎臟清除率大年夜約為400ml/分鐘。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期（t1/2）從8-12鐘頭不等。
注意：對普拉克索或產品中任何其它成份過敏者禁用本品。
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（實習編輯：黃景裕）
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