多潘立酮片治療是由上海市華氏制藥有限公司天平制藥廠出品的藥品，功效顯著，價格優(yōu)惠，是網上暢銷的藥品之一。那么，多潘立酮片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

多潘立酮片的藥代動力學是：

本品空腹口服后吸收迅速，30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過尿液排泄總量為31%，原形藥占1%；糞便排泄總量66%，原形藥占10%。

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溫馨提示：服用者務必看清注意事項進行服用，祝身體健康!

(實習編輯：盧錦銳)