琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克),口服后吸收完全,藥物吸收發(fā)生在整個胃腸道,包括結(jié)腸。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理是怎樣?
琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理是:
琥珀酸美托洛爾緩釋片屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于AT。
請于有效期36個月內(nèi)使用。
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(實習(xí)編輯:李嘉穎)
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