鹽酸雷尼替丁膠囊具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。那么，鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學是有怎樣呢？

鹽酸雷尼替丁膠囊為膠囊劑，其內(nèi)容物為類白色或淡黃色粉末。

鹽酸雷尼替丁膠囊的功能主治是用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學是口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度（F）約為50%，血藥濃度達峰時間（tmax）1~2小時，血漿蛋白結合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內(nèi)分布廣泛，表觀分布容積（Vd）為1.1~1.9L/Kg，且可通過血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（t1/2）為2~3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。該品可經(jīng)胎盤轉運，乳汁內(nèi)藥物濃度高于血漿。

鹽酸雷尼替丁膠囊的不良反應是：

1.常見的有：惡心、皮疹、便秘、乏力、頭痛、頭暈等。

2.對腎功能、性腺功能和中樞神經(jīng)的不良反應較輕。

3.少數(shù)患者服藥后引起輕度肝功能損傷，停藥后癥狀即消失，肝功能也能恢復正常。

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（實習編緝：陳志方）