地氯雷他定干混懸劑最常見的并且高于安慰劑組的不良事件為腹瀉、發(fā)熱和失眠。那么，地氯雷他定干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

地氯雷他定干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：

地氯雷他定口服后30分鐘可測(cè)得其血漿濃度，吸收較好，約3小時(shí)后可達(dá)血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時(shí)。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結(jié)合(83%-87%)。每日一次服用地氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立地氯雷他定代謝對(duì)酶的依賴性，因不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4和CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗(yàn)表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要。

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用，祝身體健康!

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)