舒坦羅為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。舒坦羅的主要成份為鹽酸帕羅西汀。那么，服用舒坦羅會(huì)出現(xiàn)靜坐不能嗎？

舒坦羅口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價(jià)復(fù)合物。舒坦羅易于清除。舒坦羅與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價(jià)結(jié)合物為主，舒坦羅主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為6.3小時(shí)，舒坦羅的峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時(shí)，表觀分布容積為3～28L/kg。舒坦羅的血漿蛋白結(jié)合率為95%。舒坦羅7～14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。舒坦羅在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

舒坦羅為抗抑郁癥藥，舒坦羅是強(qiáng)效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑，舒坦羅可使突觸間隙中5-HT濃度升高。舒坦羅具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。舒坦羅僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。舒坦羅與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒(méi)有親和力。舒坦羅對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。舒坦羅的Ames試驗(yàn)，小鼠淋巴瘤試驗(yàn)，程序外DNA合成試驗(yàn)．人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

舒坦羅罕見(jiàn)的情況下，使用本品或其他SSRls可能會(huì)出現(xiàn)靜坐不能，其特征表現(xiàn)為煩躁不安的內(nèi)心感受和精神運(yùn)動(dòng)性興奮，例如常常由于自覺(jué)苦惱．不能靜坐或安靜站立，這種情況最可能發(fā)生于治療的前幾周內(nèi)。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）