阿奇霉素干混懸劑的藥代動力學(xué)是有怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2016/4/18 9:19:05

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阿奇霉素干混懸劑的功能主治是化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。那么，阿奇霉素干混懸劑的藥代動力學(xué)是有怎樣呢？

阿奇霉素干混懸劑主要成份是阿奇霉素。分子式：C38H72N2O12。分子量：749.00。

阿奇霉素干混懸劑每日口服一次。溶于水中，服用前攪拌均勻；可與食物同時服用；以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：成人：對沙眼衣原體；杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：總劑量1.5g，每日一次服用本品0.5g，共三天?；蚩倓┝肯嗤?，仍為1.5g，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服本品0.25g；腎功能不全患者：輕、中度腎功能不全者（腎小球濾過率為10—80ml/min）不需要調(diào)整劑量，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過率<10ml/min＝用藥請遵醫(yī)囑；肝功能不全患者：輕中度腎功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。

阿奇霉素干混懸劑的藥代動力學(xué)是口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為7%。

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（實習(xí)編緝：陳志方）

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阿奇霉素干混懸劑(希舒美) 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染(青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥，也是預(yù)防風(fēng)濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但目前尚無阿奇霉素治療和預(yù)防風(fēng)濕熱療效的資料)。阿奇霉素可用于男女性傳播疾病中由沙眼衣原體所致的單純性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染及由杜克嗜血桿菌引起的軟下疳(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。市場價：￥66會員價：￥59
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