藥代動力學又稱藥物代謝動力學或藥動學。是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學，是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變we化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么，鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學如何？

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)的主要成份：鹽酸氟西汀。鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì)，從而改善情感狀態(tài)，治療抑郁性精神障礙。

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)用于抑郁癥發(fā)作：建議起始劑量為晨服20mg。如果經(jīng)數(shù)周治療后，臨床癥狀沒有改善，可考慮增加劑量，逐漸增加劑量，比如改為1天2次，早、午各服20mg。神經(jīng)性貪食癥：建議治療劑量為每天60mg。強迫性障礙：建議治療劑量為每天20-60mg。以上任何狀況下治療劑量均不能超過每天80mg。

鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據(jù)文獻報導，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期給藥為1~3天，長期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長期給藥均為4~16天。每天服藥20mg，4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

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（實習編輯：楊春鳳）