阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(科邁)，在胃內(nèi)已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關(guān)。那么，阿司匹林雙嘧達(dá)莫片的藥理毒理是怎樣？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫片的藥理毒理是：

阿司匹林可使血小板的環(huán)氧化酶乙?；?，從而抑制血小板的釋放反應(yīng)，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，雙嘧達(dá)莫可抑制細(xì)胞對(duì)腺苷的攝取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，從而使冠狀血管擴(kuò)張，顯著增加冠脈血流量，增加心肌供氧量，同時(shí)可抑制血小板聚集，防止血栓形成。兩者合用具有協(xié)作作用，可明量增加抗血栓作用，防治心腦血管栓塞，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，改善微循環(huán)。

最后，提醒你，該藥應(yīng)在有效期36個(gè)月內(nèi)使用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）