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鹽酸地爾硫卓片會出現急性肝損害的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/24 18:26:36
    導讀:鹽酸地爾硫卓片口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度為40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。

鹽酸地爾硫卓片使血管平滑肌松弛,周圍血管阻力下降,血壓降低。其降壓的幅度與高血壓的程度有關,血壓正常者僅使血壓輕度下降。那么,鹽酸地爾硫卓片會出現急性肝損害嗎?

鹽酸地爾硫卓片口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度為40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。

鹽酸地爾硫卓片使血管平滑肌松弛,周圍血管阻力下降,血壓降低。其降壓的幅度與高血壓的程度有關,血壓正常者僅使血壓輕度下降。

鹽酸地爾硫卓片為鈣離子通道阻滯劑,其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度為40%。鹽酸地爾硫卓片用于冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛;高血壓和肥源性心肌病。

鹽酸地爾硫卓片罕見出現急性肝損害,表現為堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶明顯增高及其他急性肝損害征象。停藥可恢復。

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(實習編輯:葉勝能)

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