纈沙坦氫氯噻嗪片對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2016/2/3 15:06:21

導讀：

纈沙坦氫氯噻嗪片為薄膜包衣片，除去包衣后顯白色或類白色。纈沙坦氫氯噻嗪片每片含纈沙坦80毫克，氫氯噻嗪12.5毫克。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

纈沙坦氫氯噻嗪片口服后吸收迅速，纈沙坦氫氯噻嗪片吸收量差異很大，纈沙坦氫氯噻嗪片的平均絕對生物利用度為23%（23±7），纈沙坦氫氯噻嗪片在研究的劑量范圍內，纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動力學曲線呈線性。纈沙坦氫氯噻嗪片每天服用1次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪片口服后快速吸收，達峰時間(tmax)大約為2小時。纈沙坦氫氯噻嗪片的分布和消除動力學是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時。

纈沙坦氫氯噻嗪片進餐時服用，使AUC減少48%，血藥濃度峰值（Cmax）減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪片無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響，故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。纈沙坦氫氯噻嗪片絕大部分（94-97%）與血清蛋白結合（主要是白蛋白），1周內達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪片與肝血流量（30升/小時）相比，血漿清除速度相對較慢（大約2升/小時）。纈沙坦氫氯噻嗪片以多指數(shù)衰變動力學代謝（α相半衰期[1小時，終末半衰期約9小時）。纈沙坦氫氯噻嗪片主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。

纈沙坦氫氯噻嗪片對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響：常見(]5%)頭痛(10.8%；安慰劑17.2%)，眩暈。偶見（5-0.1%)乏力，抑郁。

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（實習編緝：鐘燕冰）

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