纈沙坦氫氯噻嗪片為薄膜包衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片的單藥治療是怎樣呢？

纈沙坦氫氯噻嗪片是一種口服有效的特異性的血管緊張素（Ang）II受體拮抗劑，纈沙坦氫氯噻嗪片選擇性地作用于AT1受體亞型，纈沙坦氫氯噻嗪片與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應，AT2受體亞型與心血管作用無關，纈沙坦氫氯噻嗪片對AT1受體沒有部分激動劑的活性。

纈沙坦氫氯噻嗪片為復方制劑。其組份為每片含纈沙坦80毫克，氫氯噻嗪12.5毫克。纈沙坦氫氯噻嗪片不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦氫氯噻嗪片對ACE沒有抑制作用，不引起緩激肽和P物質的潴留，故不易引起咳嗽。纈沙坦氫氯噻嗪片對其他已知的在心血管調(diào)節(jié)中起重要作用的激素受體或離子通道無影響。纈沙坦氫氯噻嗪片降低升高的血壓，不影響心率。

纈沙坦氫氯噻嗪片的單藥治療的推薦劑量80mg，每天1次。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg。氫氯噻嗪的有效劑量為每日12.5-50mg，每日1次。為減少劑量非依賴性不良反應，通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯(lián)合用藥。纈沙坦的不良反應通常少見．且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的不良反應主要為低鉀血癥，此種不良反應與劑量有關，其劑量非依賴性不良反應主要為胰腺炎。在纈沙坦與氫氯噻嗪聯(lián)合用藥過程中，需調(diào)整各藥的劑量。當劑量調(diào)整滿意后，可用相同劑量本藥替代聯(lián)合用藥。

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（實習編緝：鐘燕冰）