鹽酸阿羅洛爾片的主要成份是阿羅洛爾，原發(fā)性高血壓(輕-中度)，心絞痛，心動過速性心律失常每次10-15mg，每日2次。那么，鹽酸阿羅洛爾片的性狀是有哪些呢？

鹽酸阿羅洛爾片的性狀是片劑。

鹽酸阿羅洛爾片的功能主治是原發(fā)性高血壓（輕度-中度），心絞痛，心動過速性心律失常。原發(fā)性震動。

鹽酸阿羅洛爾片的藥理是：

（1）α，β受體阻斷作用在以高血壓及血壓控制良好的病人為對象進行的試驗中，證實本藥有α及β受體阻斷作用，其作用比值約為1：8。

（2）降壓作用在自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）及易發(fā)腦卒中大鼠（SHR-SP）等病態(tài)動物模型所做的動物試驗中，證實具有明顯降低血壓的作用；并在SHR-SP試驗中，證實本藥具有抑制高血壓所致心、腎等血管病變的作用。本藥通過適宜的α受體阻斷作用，在不使末梢血管阻力升高的情況下，通過β受體阻斷作用產(chǎn)生降壓效果。

（3）抗心絞痛作用通過β受體阻斷作用抑制亢進的心功能，減少心肌耗氧量，糾正心肌的氧氣供需不均狀態(tài)。另外，在應(yīng)用心絞痛模型動物（狗）的試驗中，證實α受體阻斷作用有減少冠狀動脈阻力的趨勢。

（4）抗心律失常作用在三氯甲烷誘發(fā)心律失常（小鼠）及三氯甲烷-腎上腺素誘發(fā)心律失常（狗）的試驗中證實具有抗心律失常作用。

（5）抗震顫作用在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔誘發(fā)震顫（小鼠），TRH誘發(fā)震顫（小鼠）及MPTP誘發(fā)震顫（猴）試驗中，證實具有抗震顫作用。本藥的抗震顫作用為骨骼肌β2受體阻斷作用，其作用為末梢性。

（6）其它藥效動力學在大鼠、家兔的試驗中，未發(fā)現(xiàn)有內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定作用。

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（實習編緝：陳志方）