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利塞膦酸鈉片的哺乳期婦女用藥是有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/27 13:52:03
    導(dǎo)讀:利塞膦酸鈉片口服后由上消化道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(Tmax)約為服藥后1小時,在一定劑量范圍內(nèi)(單劑量給藥:2.5~30mg,多劑量給藥:2.5~5mg),吸收呈劑量依賴性。

利塞膦酸鈉片的性狀是白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。用于治療和預(yù)防婦女絕經(jīng)后的骨質(zhì)疏松癥。飲食中鈣、維生素D攝入不足者,應(yīng)加服這些藥品。那么,利塞膦酸鈉片的哺乳期婦女用藥是有哪些呢?

利塞膦酸鈉片的用法用量是口服用藥,需至少餐前30分鐘直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次,一次5mg(一片)。

利塞膦酸鈉片的藥代動力學(xué)特點如下:吸收本品口服后由上消化道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(Tmax)約為服藥后1小時,在一定劑量范圍內(nèi)(單劑量給藥:2.5~30mg,多劑量給藥:2.5~5mg),吸收呈劑量依賴性。連續(xù)用藥57天內(nèi)可達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%(90%置信限:0.54%~0.75%),與食物同服時生物利用度降低。與空腹給藥相比,早餐前半小時或晚餐后2小時給藥,吸收減少55%;早餐前1小時給藥,吸收減少30%。本品在早餐前至少30分鐘給藥是有效的。分布人體平均穩(wěn)態(tài)分布容積為6.3L/kg。人血漿蛋白結(jié)合率約為24%。給大鼠和狗靜脈注射單劑量14C標記的本品,吸收量的大約60%分布到骨組織,其余隨尿液排出,軟組織分布極少,大鼠經(jīng)多次灌胃后,大約有0.001%~0.01%的本品分布到軟組織。代謝本品在體內(nèi)無明顯代謝。^消除口服給藥后,吸收量的約一半在24小時內(nèi)隨尿排出,未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分,與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系,而無劑量依賴性。終末半衰期(t1/2)達480h,代表本品從骨組織的解離速率。

利塞膦酸鈉片的哺乳期婦女用藥是對哺乳嬰兒有嚴重的不良反應(yīng),哺乳期婦女應(yīng)停藥或停止哺乳。

利塞膦酸鈉片的不良反應(yīng)是:

1.消化系統(tǒng)可引起上消化道紊亂,表現(xiàn)為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍,還可以引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等;

2.其他如流感樣綜合征、頭痛、頭暈、皮疹、關(guān)節(jié)痛等。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購買藥品,詳情請登錄方舟健客的網(wǎng)站?;蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實習(xí)編緝:陳志方)

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