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埃索美拉唑鎂腸溶片的規(guī)格是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/21 18:08:57
    導讀:埃索美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。

規(guī)格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標,一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大?。ǔ叽纭⒅亓浚┑?。那么, 埃索美拉唑鎂腸溶片 的規(guī)格是如何?

埃索美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜,后者為血漿中的主要代謝物。

以下的參數(shù)主要反映CYP2C19功能正常的個體,即快代謝者的藥代動力學特征。

總血漿清除率在單次用藥后約為17L/h,多次用藥后約為9L/h。血漿消除半衰期在重復每日1次用藥后約為1.3小時。重復給藥后,埃索美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)增大。這種增大是劑量依賴性的,并在多次用藥后導致非線性的劑量AUC關系。這種時間和劑量依賴性是由于首過代謝和機體總清除率降低所致,而造成這種降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代謝物埃索美拉唑砜抑制了CYP2C19。按每日一次給藥時,埃索美拉唑在2次用藥期間從血漿中完全消除,沒有累積的趨勢。

埃索美拉唑的主要代謝物對胃酸分泌無影響。一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄,其余的從糞便中排出。尿中的原形藥物不到1%。

埃索美拉唑鎂腸溶片的規(guī)格是:按C17H19N3O3S計:(1)20mg;(2)40mg。

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(實習編輯:李建雄)

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