合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，卡馬西平片(得理多)與氟哌啶醇合用可以的嗎？

卡馬西平片主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2為25～65小時，兒童半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時。主要以無活性代謝物形式分別經尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。

權威機構建議：在服藥的第1個月，每周進行血液學檢查；此后5個月之內每月檢查一次，以后每年2-4次。治療期間若發(fā)現(xiàn)白細胞或血小板明顯減少，應嚴密監(jiān)護病人，并監(jiān)測全血紅細胞計數(shù)，若出現(xiàn)明顯的骨髓抑制，應立刻停止服用本藥。若有嚴重的皮膚反應癥狀或體征出現(xiàn)（如Stevens-Johnson綜合征，Lyell綜合征），應立刻停止服藥。本藥應在醫(yī)生監(jiān)督下服用。

卡馬西平片在人體內吸收緩慢、不規(guī)則。普通片在單劑量服藥后，12小時內達平均血漿值濃度，單劑量口服400mg卡馬西平后，平均峰值血漿濃度約為4.5ug/ml。大劑量時達峰時間可達24小時。在1～2周內達穩(wěn)態(tài)血漿濃度。生物利用度（F）在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。

氟哌啶醇可增強卡馬西平的代謝，引起后者血藥濃度升高，出現(xiàn)毒性反應。

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（實習編輯：李亞君）