黛力新為復方制劑，黛力新的主要成份為鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。那么，黛力新可以用于血惡液質(zhì)患者嗎？

黛力新中的氟哌噻噸口服用藥，黛力新中的氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4～5小時。黛力新中的美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，黛力新中的美利曲辛具有興奮特性。黛力新中的美利曲辛與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮(zhèn)靜作用更弱。黛力新具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。

黛力新中的氟哌噻噸口服的生物利用度約為40%。黛力新中的氟哌噻噸表觀分布容積約為14.1L/kg，黛力新中的氟哌噻噸血漿蛋白結(jié)合率約為99％。黛力新中的氟哌噻噸順式（Z）-氟哌噻噸在體內(nèi)主要通過三個途徑進行代謝—磺化氧化作用、側(cè)鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結(jié)合。

黛力新中的氟哌噻噸的代謝產(chǎn)物沒有精神藥理學活性。黛力新中的氟哌噻噸在腦及其他組織的濃度高于其代謝產(chǎn)物。黛力新是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。黛力新中的氟哌噻噸是一種噻噸類神經(jīng)阻滯劑，黛力新中的氟哌噻噸小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。

黛力新禁用于循環(huán)衰竭、任何原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制（如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒）、昏迷狀態(tài)、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質(zhì)、未經(jīng)治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。

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（實習編緝：邵澤妹）