倍博特為薄膜衣片，除去薄膜衣片顯白色。倍博特的組份為每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，倍博特的孕婦用藥是怎樣呢？

倍博特包括纈沙坦和氨氯地平兩種降壓活性成份，這兩種成份在控制血壓方面作用機制互補，倍博特中的氨氯地平屬于鈣通道阻滯劑類藥物，倍博特中的纈沙坦屬于血管緊張素II拮抗劑類藥物。兩種成份合用的降壓效果優(yōu)于其中任一成份單藥治療臨床前安全性信息。倍博特用固定劑量的復(fù)方制劑在大鼠和狨猴中進行持續(xù)13周的動物研究，倍博特并在大鼠中進行對胚胎毒性的研究。倍博特在與人用治療劑量相當(dāng)?shù)膭┝肯?，沒有出現(xiàn)毒理學(xué)結(jié)果。

倍博特中的氨氯地平單劑口服治療劑量后，倍博特中的氨氯地平的血漿濃度在6-12小時內(nèi)達峰。倍博特中的氨氯地平的絕對生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。倍博特中的氨氯地平分布容積約為21L/kg。倍博特中的氨氯地平的體外研究表明，約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結(jié)合。倍博特中的氨氯地平在肝中廣泛（約90%）代謝為無活性的物質(zhì)。

倍博特的孕婦用藥：鑒于血管緊張素II拮抗劑的作用機制，不能排除其對胎兒的危害。已經(jīng)有報告表明：在妊娠第2個和第3個3個月時，子宮內(nèi)給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（作用于RAAS的一種特定類別的藥物）會給發(fā)育中的胎兒帶來損傷，或者導(dǎo)致胎兒死亡。此外，在回顧性資料中有在妊娠第1個3個月時使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑存在先天缺陷的潛在性風(fēng)險。已有孕婦無意中服用纈沙坦時，發(fā)生自然流產(chǎn)、羊水過少和新生兒腎功能不全的報告。與其它直接作用于RAAS的藥物相似，妊娠期婦女不應(yīng)使用本品（見[禁忌]）。對于育齡婦女，醫(yī)生在處方作用于RAAS的藥物時應(yīng)告知其該類藥物在妊娠期的潛在風(fēng)險。如果用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應(yīng)立即停用本品。

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（實習(xí)編緝：陳志東）