生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會有生命危險，那么，鹽酸伐地那非片的不良反應是哪些？

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無關的有害反應。其特定的發(fā)生條件是按正常劑量與正常用法用藥，在內(nèi)容上排除了因藥物濫用、超量誤用、不按規(guī)定方法使用藥品及質量問題等情況所引起的反應。

鹽酸伐地那非片的不良反應：全球臨床試驗中，超過9500位患者服用了伐地那非。伐地那非耐受性良好，發(fā)生的不良事件通常是一過性、輕度到中度的。

上市后

服用伐地那非進行性活動時，曾報道心肌梗死（MI）的發(fā)生，但無法確定心肌梗死與伐地那非，或與性活動，或與患者潛在的心血管疾病，或與這些因素綜合作用直接相關。

PDE5抑制劑上市后（包括艾力達在內(nèi)），曾有報道極少數(shù)患者非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變（NAION）。NAION是一種可導致視力下降甚至永久失明的疾病。這些患者中大多數(shù)，但非全部患者，存在易發(fā)生NAION的解剖或血管危險因素，包括：小杯盤比（小視乳頭），年齡超過50歲，糖尿病，高血壓，冠心病，高脂血癥，吸煙。上述事件是否與PDE5抑制劑的使用或患者潛在的血管危險因素或解剖缺陷，或是這些因素的聯(lián)合作用，抑或其他因素直接相關尚不能確定。

PDE5抑制劑上市后（包括艾力達在內(nèi)），曾有報道極少數(shù)患者發(fā)生視覺障礙，包括失明（暫時性或永久性）。這些事件是否與PDE5抑制劑的使用，患者潛在的血管危險因素或解剖缺陷，或是這些因素的聯(lián)合作用，抑或其他因素直接相關尚不能確定。

PDE5抑制劑上市后（包括艾力達在內(nèi)）上市后及臨床試驗中，曾有報道少數(shù)患者可導致突發(fā)性耳聾或聽力喪失。這些事件是否與艾力達的使用，患者潛在的聽力喪失危險因素，或是這些因素的聯(lián)合作用，抑或其他因素直接相關尚不能確定。

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（實習編輯：王博英）