是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，硫酸阿扎那韋膠囊會(huì)引起惡心嗎？

阿扎那韋是CYP3A和UGT1A1的抑制劑。阿扎那韋與一些主要由CYP3A（例如鈣通道阻滯劑，HMG-CoA還原酶抑制劑，免疫抑制劑和PDE5抑制劑）或UGT1A1（例如伊立替康）代謝的藥物同時(shí)應(yīng)用可以增加這些藥物的血漿濃度，從而增加或延長(zhǎng)這些藥物的療效和不良反應(yīng)。阿扎那韋在肝臟通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝。阿扎那韋與可誘導(dǎo)CYP3A的藥物（如利福平）同時(shí)應(yīng)用，可以降低阿扎那韋的血漿濃度從而降低其療效。阿扎那韋與抑制CYP3A的藥物一起服用時(shí)可增加阿扎那韋的血漿濃度。

阿扎那韋與強(qiáng)效CYP3A抑制劑利托那韋聯(lián)合使用時(shí)，阿扎那韋相關(guān)的藥物相互作用可能發(fā)生變化。阿扎那韋與利托那韋聯(lián)合使用時(shí)，CYP3A介導(dǎo)的藥物相互作用（對(duì)阿扎那韋或合用藥物的影響）的程度可能發(fā)生改變。

硫酸阿扎那韋膠囊常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、皮疹、發(fā)熱、咳嗽、失眠、抑郁、手腳麻木等。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）