頭孢丙烯干混懸劑是類白色至黃色顆粒和粉末。可用于敏感菌所致的下列輕、中度感染:上呼吸道感染,下呼吸道感染,皮膚和皮膚軟組織感染。那么,頭孢丙烯干混懸劑的藥物相互作用是有哪些呢?
頭孢丙烯干混懸劑主要成份是頭孢丙烯。其化學名為:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(對羥基-苯基)乙酰氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜--1-氮雜雙環(huán)-(4,2,0)辛-2-烯-2-羧酸-水合物。
頭孢丙烯干混懸劑為第二代頭孢菌素類藥物,具有廣譜抗菌作用。該藥的殺菌機制是通過細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,阻礙細菌細胞壁的合成,從而導致細菌的溶解死亡。體外試驗證明,頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌作用明顯,對堅忍腸球菌、單核細胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、無乳鏈球菌、鏈球菌C、D、F、G組和草綠色鏈球菌有抑制作用。
頭孢丙烯干混懸劑的藥物相互作用是已有氨基糖苷類抗生素和頭孢菌素合用引起腎毒性的報道。與丙磺舒合用可使頭孢丙烯的AUC增加一倍。藥物/實驗室試驗相互作用頭孢菌素類抗生素可引起尿糖還原試驗[Benedict或Feling氏試劑或硫酸銅片狀試劑(Clinitest?片)]假陽性反應,但尿糖酶學試驗(如Tes-Tape?尿糖試紙)不產(chǎn)生假陽性。此類藥物可引起假陰性血糖鐵氰化反應。血液中頭孢丙烯不干擾用堿性苦味酸鹽法對血或尿中肌酐量的測定。
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(實習編緝:陳志方)
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