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氟哌啶醇片與乙醇同用如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/30 17:01:31
    導讀:氟哌啶醇片可以阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,氟哌啶醇片的鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷α--腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

氟哌啶醇片的主要成分為氟哌啶醇,其化學名稱為:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。那么,氟哌啶醇片與乙醇同用如何呢?

氟哌啶醇片可以阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,氟哌啶醇片的鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷α--腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。氟哌啶醇片經(jīng)肝臟代謝,氟哌啶醇片單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,氟哌啶醇片中1%為原形藥物,氟哌啶醇片的活性代謝物為還原氟哌啶醇。氟哌啶醇片大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。

氟哌啶醇片為糖衣片,除去糖衣后顯白色。氟哌啶醇片用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥??刂婆d奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。氟哌啶醇片心血管系不良反應較少,氟哌啶醇片也可用于腦器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。

氟哌啶醇片屬丁酰苯類抗精神病藥,氟哌啶醇片的抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,氟哌啶醇片并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),氟哌啶醇片有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用。氟哌啶醇片口服吸收快,氟哌啶醇片的血漿蛋白結(jié)合率約92%,氟哌啶醇片的生物利用度為40%~70%,氟哌啶醇片口服3~6小時血藥濃度達峰值,氟哌啶醇片的半衰期(t1/2)為21小時。

氟哌啶醇片與乙醇或其他中樞神經(jīng)抑制藥同用,中樞抑制作用增強。

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(實習編緝:葉鎧)

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