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吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/26 10:34:00
    導(dǎo)讀:吸入用布地奈德混懸液是一種強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物。具有抑制呼吸道炎癥反應(yīng),減輕呼吸道高反應(yīng)性,緩解支氣管痙攣等作用。

藥物相互作用現(xiàn)代治療很少使用單一藥物,幾乎都是少則2~3種,多則6~7種同時(shí)應(yīng)用。難免發(fā)生藥物相互作用。那么,吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是什么呢?

吸入用布地奈德混懸液是一種強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的抗炎性皮質(zhì)類固醇藥物。具有抑制呼吸道炎癥反應(yīng),減輕呼吸道高反應(yīng)性,緩解支氣管痙攣等作用。

吸入用布地奈德混懸液治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。用法用量:成人:每天1-2毫克,分1~2次使用兒童:每天0.5-1毫克,分1~2次使用。維持劑量應(yīng)個(gè)體差異,應(yīng)是使病人無癥狀的最低劑量。建議劑量:成人:每天0.5-1毫克,分1~2次使用兒童:每天0.25-0.5毫克,分1~2次使用。

吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用:在臨床研究中,布地奈德與其它藥物聯(lián)合給藥較為常見,增加不良事件發(fā)生率。布地奈德,以及其它類固醇藥物體內(nèi)主要代謝途徑,是經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代謝??诜颠颍ㄒ环N強(qiáng)效CYP3A4抑制劑)后,會(huì)導(dǎo)致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當(dāng)與其它已知的CYP3A4抑制劑(如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等)聯(lián)合用藥時(shí),可能使布地奈德的代謝受到抑制,并且增加布地奈德的全身暴露量。當(dāng)布地奈德與長期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制劑聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)予以注意。奧美拉唑?qū)τ诳诜嫉啬蔚碌乃幬飫?dòng)力學(xué)沒有影響,而西咪替?。ㄒ环NCYP1A2的主要抑制劑)能夠?qū)е虏嫉啬蔚虑宄实妮p微下降,并且相應(yīng)增加其口服生物利用度。

方舟健客提醒您,患者在用藥時(shí)一定要做到藥癥相符,按規(guī)定用法用量應(yīng)用,不隨便進(jìn)行藥物配伍。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,您可第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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