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什么患者慎用溴吡斯的明片呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/20 10:58:35
    導(dǎo)讀:溴吡斯的明片口服后胃腸道吸收差,溴吡斯的明片的生物利用度約為11.5-18.9%。溴吡斯的明片為可逆性的抗膽堿酯酶藥。

溴吡斯的明片的主要成份為溴吡斯的明。用于重癥肌無力,手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。那么,什么患者慎用溴吡斯的明片呢?

溴吡斯的明片口服后胃腸道吸收差,溴吡斯的明片的生物利用度約為11.5-18.9%。溴吡斯的明片為可逆性的抗膽堿酯酶藥。

溴吡斯的明片為可逆性的抗膽堿酯酶藥,溴吡斯的明片能抑制膽堿酯酶的活性,溴吡斯的明片可以使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少,溴吡斯的明片對突觸間隙中乙酰膽堿積聚,出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。溴吡斯的明片也在肝臟代謝,溴吡斯的明片可進(jìn)入胎盤,但不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。溴吡斯的明片主要以原形藥物與代謝物經(jīng)尿排泄,微量從乳汁排泄。

溴吡斯的明片對運(yùn)動終板上的煙堿樣膽堿受體(N2受體)有直接興奮作用,溴吡斯的明片可以促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,溴吡斯的明片的作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。溴吡斯的明片口服后胃腸道吸收差,溴吡斯的明片的生物利用度約為11.5-18.9%。溴吡斯的明片的健康志愿者口服60mg后達(dá)峰時間為1-5小時,溴吡斯的明片的半衰期約為3.3小時,溴吡斯的明片可被血漿膽堿酯酶水解。

心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、術(shù)后肺不張或肺炎及孕婦慎用溴吡斯的明片。

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(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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