使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，美沙拉秦腸溶片藥代動力學如何的？

美沙拉秦腸溶片藥代動力學：美沙拉秦的一般藥代動力學特性

吸收：美沙拉秦在腸近端吸收最多，在腸末端吸收最少。

生物轉化：進入體循環(huán)之前．美沙拉秦在腸黏膜和肝臟代謝為非藥理活性物質N-乙酰-5-氨基水楊醚(N-Ac-5-ASA)。乙?；c患者的乙酰化表型無關。部分美沙拉秦也可由大腸細菌乙?；?。43%的美沙拉秦和8%的N-乙酰-5-氨基水楊酸與蛋白結合。

排泄：美沙拉秦及其代謝物N-乙酰-5-氨基木楊酸經(jīng)糞便（大部分）、腎（20%-50%，與給藥方式、劑型和美沙拉秦釋藥行為有關）和膽汁（少部分）排泄．腎排泄以N-乙酰-5-氨基水楊酸形式為主．口服劑量中約1%的美沙拉秦以N-乙酰-s-氨基水楊酸為主要形式分泌入乳汁。

本品的特殊代動力學特征

吸收：本品中美沙拉秦在給藥3-4小時后開始釋放。約5小時后血漿濃度達峰（回盲部）。在每次服用0.5g、一日3次時美沙拉秦的穩(wěn)態(tài)血藥濃度為3.0±1.6ug/ml，代謝物N-乙酰-5-氨基水楊酸的穩(wěn)態(tài)濃度為3.4士1.6ug/ml。

分布：在患者中進行的一項結合閃爍掃描研究（藥代動力學研究）表明禁食受試者服藥后約3-4小時后本品到達回盲部，大約4-5小時后到達升結腸。在整個結腸的轉運時間約為17小時。

排泄：美沙拉秦多次給藥（每次0.5g、一日3次服藥2天，第3天服用l片后檢測），24小時后美沙拉秦和N-乙酰-5-氨基水楊酸經(jīng)腎臟的總排泄率約為60%?？诜o藥后美沙拉秦的非代謝彤式約占10%。

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（實習編輯：李建雄）