是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會導致口干嗎？

通過CYP2D6代謝的藥物－度洛西汀是CYP2D6中度抑制劑，能夠增加經(jīng)CYP2D6代謝藥物的AUC和Cmax。因而聯(lián)合使用度洛西汀和其他主要經(jīng)該酶代謝，并且治療劑量范圍狹窄的藥物時，應該謹慎。

通過CYP2C9代謝的藥物－體外研究顯示度洛西汀對CYP2C9酶的活性無抑制作用。因而，雖然未進行相關的臨床研究，預計度洛西汀對CYP2C9酶底物的代謝無抑制作用。

通過CYP3A代謝的藥物－體外研究結(jié)果顯示度洛西汀對CYP3A酶的活性無抑制或誘導作用。因而，雖然未進行相關的臨床研究，預計CYP3A酶底物（例如口服避孕藥和其他甾體藥物）不會因為酶誘導或抑制而產(chǎn)生代謝增強或抑制。

通過CYP2C19代謝的藥物－體外研究結(jié)果顯示治療濃度的度洛西汀對CYP2C19酶活性無抑制作用。因而，雖然未進行相關的臨床研究，預計度洛西汀對CYP2C19酶底物的代謝無抑制作用。

接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t(yī)生）尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。

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（實習編輯：王博英）