藥代動(dòng)力學(xué)是藥物的基礎(chǔ)，用藥時(shí)需要留意清楚再使用。那么，氯雷他定口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

氯雷他定口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

口服迅速吸收。健康成年人每天1次10mg，連續(xù)服藥10天，本品與其主要代謝物脫羧乙氧氯雷他定的達(dá)峰時(shí)間(Tmax)分別為1.3h和2.5h。單次用藥，食物分別使氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，Tmax延遲1h，峰濃度不受食物的影響。

用藥10天內(nèi)，大約80%的藥物以其代謝物的形式等比例分布于尿液和糞便中，幾乎所有患者，其代謝物的AUC高于原形藥物的AUC，對(duì)于健康成年人(n=54)，氯雷他定及脫羧乙氧氯雷他定的平均清除半衰期(t1/2)分別為8.4h(3-20h)和28h(8.8-92h)，一般第5天血藥濃度達(dá)穩(wěn)定，由于本品具有首過(guò)效應(yīng)，因此藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的個(gè)體差異較大。

人肝臟微粒體酶的離體試驗(yàn)表明。本品主要通過(guò)細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4)代謝為脫羧乙氧氯雷他定，少部分由細(xì)胞色素P4502D6(CYP2D6)代謝，當(dāng)與CYP3A4抑制劑酮康唑同服時(shí)，本品主要通過(guò)CYP2D6代謝成脫羧氯雷他定，本品與酮康唑、紅霉素(兩者均為CYP3A4抑制劑)或西米替丁(CYP2D6和CYP3A4抑制劑)同時(shí)服用，血漿氯雷他定濃度增加。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）