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替比夫定片可治療哪些疾病呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/14 11:31:21
    導(dǎo)讀:替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應(yīng)體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。

替比夫定片為片劑,內(nèi)容物為白色略帶極微黃色的粉末,易溶于水(>20mg/mL),微溶于乙醇(0.7mg/mL)和noctanol(0.1mg/mL)。替比夫定片其他非有效成分有:膠態(tài)二氧化硅、硬脂酸鎂、微晶纖維素、交聯(lián)聚維酮、羧甲淀粉鈉、二氧化鈦、聚乙二醇、滑石粉和羥丙甲纖維素。

替比夫定片是最新抗乙肝新藥,替比夫定片所含有效成份替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L—對映體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒HBV藥物。

那么,替比夫定片能治療哪些疾病呢?

替比夫定片可用于有病毒復(fù)制證據(jù)及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或有肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成年患者。

替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應(yīng)體,是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物-腺苷,腺苷的細胞內(nèi)半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭,從而抑制HBVDNA多聚酶的活性;通過整合到HBVDNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止,從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。替比夫定同時抑制乙肝病毒DNA第一鏈和第二鏈的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100um時不會抑制人體細胞DNA多聚酶,濃度<=10um時未觀察到明顯的細胞線粒體毒性。

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(實習(xí)編輯:黃承志)

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