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蘭索拉唑腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/21 21:20:51
    導讀:蘭索拉唑腸溶膠囊口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。

藥代動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規(guī)律的科學,是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么,蘭索拉唑腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣?

蘭索拉唑腸溶膠囊是治療潰瘍的藥物。適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、返流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口潰瘍。

蘭索拉唑腸溶膠囊的用法用量:

1.胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,卓-艾綜合征:通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續(xù)服用8周。十二指腸潰瘍需連續(xù)服用6周。

2.返流性食管炎:通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg,連續(xù)服用8周。對反復發(fā)和復發(fā)性返流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg,如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。

蘭索拉唑腸溶膠囊口服后1小時左右可在血中檢出,達峰時間為3.6小時,吸收相半衰期為1.3小時,消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

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(實習編輯:陳生)

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