甲砜霉素片口服液后可發(fā)生腹痛，腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發(fā)生率在10%以下。那么，甲砜霉素片與抗癲癇藥合用是怎樣呢？

甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。甲砜霉素片的血半衰期約1.5小時，甲砜霉素片對腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70%～90%，甲砜霉素片部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素片在體內不代謝，故肝功能異常時血藥濃度不受影響。甲砜霉素片與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。甲砜霉素片尚具有較強的免疫抑制作用。甲砜霉素片較氯霉素約強6倍。

甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全，甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值，為4mg/L。甲砜霉素片的劑量增加時，血藥濃度也相應增高。甲砜霉素片連續(xù)用藥在體內無蓄積現象。甲砜霉素片吸收后在體內廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。甲砜霉素片是氯霉素的同類物，甲砜霉素片的抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，甲砜霉素片具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素片對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。

甲砜霉素片與抗癲癇藥(乙內酰脲類)合用。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或本品替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品同用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。

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（實習編緝：鐘麗冰）