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凱因甘樂的藥代動力學怎么樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/5 18:35:40
    導(dǎo)讀:凱因甘樂對于其發(fā)病機制,熊谷朗認為是由于甘草酸及其代謝產(chǎn)物甘草次酸抑制了肝內(nèi)(甾酮類物質(zhì))的代謝酶(Δ4-還原酶)的活性。那么,凱因甘樂的藥代動力學怎么樣?

使用凱因甘樂除了要對癥下藥外,正確用藥也是相當至關(guān)重要的。那么,凱因甘樂的藥代動力學怎么樣?下面讓小編為你介紹吧。

凱因甘樂的藥代動力學是:

1.人體內(nèi)藥代動力學

(1)血中濃度

正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時,雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍,但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)2次高峰,第一次在用藥后1-4小時間出現(xiàn),第二次在10-24小時間出現(xiàn)。

(2)尿中排泄

正常人口服本制劑10小時內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動物體內(nèi)藥代動力學(參考)

⑴吸收:給小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小時后血中濃度達最高值,以后緩慢減少,6小時后減至最高值的59%;12小時后血中濃度再度升高,以后又逐漸下降。

⑵分布:給小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷,分布最多的臟器是:肝臟,在給藥后2小時達最高值,3H-甘草酸苷值為2.8%,其次分布順序為:肺﹑腎﹑心臟﹑腎上腺。

有了上文對藥物的準確和詳細的介紹,相信廣大讀者對藥物的功效等知識有了進一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價廉物美的藥品,請大家放心購買!如您有需要可到方舟健客購買,或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實習編輯:盧錦銳)

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