燈盞生脈膠囊的主要成份是：燈盞細(xì)辛、人參、五味子、麥冬。如與其他藥物同時(shí)服用可能會(huì)出現(xiàn)藥物相互作用，詳細(xì)請(qǐng)咨詢藥師或醫(yī)師。

那么，燈盞生脈膠囊治療腦卒中患者好嗎？

卒中后整體機(jī)體功能明顯減退，生活質(zhì)量明顯下降，增加了病殘和依賴性，使預(yù)后惡化。生活質(zhì)量的評(píng)定是腦卒中后遺癥嚴(yán)重程度評(píng)估的常用方法。運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀在卒中康復(fù)中均很重要，因此，卒中后生活質(zhì)量的研究與其他評(píng)估神經(jīng)功能恢復(fù)狀況和預(yù)后的方法、如修訂Rankin量表(modifiedRankinscale，mRS)和BI指數(shù)(Barthelindex，BI)給予了卒中后更全面的預(yù)后評(píng)估。本文旨在研究燈盞生脈膠囊對(duì)缺血性腦卒中存活患者生活質(zhì)量和神經(jīng)功能恢復(fù)的影響。

研究燈盞生脈膠囊對(duì)缺血性腦卒中存活患者生活質(zhì)量和神經(jīng)功能恢復(fù)的影響。方法：156例缺血性腦卒中患者，隨機(jī)分為兩組，156例缺血性腦卒中患者為2008年1月至2009年6月在某院神經(jīng)內(nèi)科住院者，其中男84例，女72例，年齡38～75歲。均在發(fā)病48h內(nèi)人院。所有病例均符合：(1)1995年全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的缺血性腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)，并且在發(fā)病48h后經(jīng)腦CT或MRI檢查證實(shí);(2)無(wú)溶栓治療適應(yīng)證;(3)為首次發(fā)病;(4)排除短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血和有嚴(yán)重心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)疾病的患者。

發(fā)病后2周，燈盞生脈組在常規(guī)二級(jí)預(yù)防藥物基礎(chǔ)上口服或經(jīng)胃管給予燈盞生脈膠囊，2夥次，3次/d。對(duì)照組僅按常規(guī)二級(jí)預(yù)防用藥。發(fā)病后6個(gè)月，應(yīng)用“健康狀況調(diào)查問(wèn)卷”(SF-36)進(jìn)行生活質(zhì)量的評(píng)估。應(yīng)用修訂Rankin量表(mRS)和BI指數(shù)評(píng)估神經(jīng)功能恢復(fù)狀況和預(yù)后。

結(jié)果發(fā)病后6個(gè)月，存活133例患者，燈盞生脈組67例，對(duì)照組66例，燈盞生脈組生活質(zhì)量多方面評(píng)分均較對(duì)照組高，特別是在軀體功能、肢體疼痛、一般健康狀況和生命力4方面差異有顯著性(P〈0.01，P〈0.05)。燈盞生脈組mRS評(píng)分較對(duì)照組減低，BI指數(shù)明顯高于對(duì)照組，差異有顯著性(P〈0.01，P〈0.05)。

通過(guò)以上介紹可知，燈盞生脈膠囊可同時(shí)改善缺血性腦卒中患者的運(yùn)動(dòng)癥狀和非運(yùn)動(dòng)癥狀，促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)，從而明顯提高患者生活質(zhì)量，降低病殘率，改善預(yù)后。有需要的患者可以選用。

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（實(shí)習(xí)編輯：鄭葵航）