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交沙霉素片的注意事項是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/5 23:12:06
    導讀:交沙霉素片不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類藥物的耐藥性,為非誘導型抗生素。交沙霉素片不能透過血-腦脊液屏障。

交沙霉素片的主要成分為交沙霉素。禁用于對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類抗生素過敏者。那么,交沙霉素片的注意事項是怎樣?

交沙霉素片不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類藥物的耐藥性,為非誘導型抗生素。交沙霉素片對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。交沙霉素片對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感。

交沙霉素片在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。交沙霉素片不能透過血-腦脊液屏障。交沙霉素片主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2)為1.5~1.7小時。交沙霉素片的注意事項是:

1.患者對大環(huán)內酯類中一種藥物(如紅霉素)過敏或不能耐受時,對其他大環(huán)內酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。

2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續(xù)10日,以防止急性風濕熱的發(fā)生。

3.腎功能減退患者一般無需減少用量。

4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。

5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。

6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。

如果您有更多關于本產品的疑問,或者其他關于本產品用藥的任何疑問,建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥,方舟健客藥房??扑帢I(yè)咨詢熱線:400-086-5111。藥物選擇須慎重,請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。

(實習編緝:張桂平)

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