鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。主要成份為鹽酸度洛西汀。用于治療抑郁癥。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始治療是怎樣呢？

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊體外研究結(jié)果顯示，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊不抑制單胺氧化酶。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸收（Tlag），口服6小時后鹽酸度洛西汀腸溶膠囊達到最大血漿濃度（Cmax）。進食不影響Cmax，但是將延遲達峰時間6-10小時，略微降低吸收程度，約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時，表觀清除增加1/3。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始治療：推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進食情況?，F(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實劑量超過60mg/日將增加療效。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）