泮托拉唑腸溶片是由泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽研制出來的，泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽可以有效控制潰瘍的擴(kuò)張，抑制潰瘍的再生長(zhǎng)。

那么，泮托拉唑腸溶片停藥會(huì)反彈嗎？

泮托拉唑腸溶片主要成份為泮托拉唑倍半水合鈉鹽，適用于活動(dòng)性消化性潰瘍反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥也沒有相互作用。對(duì)泮托拉唑與同時(shí)服用的抗生素進(jìn)行人體動(dòng)力學(xué)研究，未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。

泮托拉唑腸溶片為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，單次口服后二至三小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為百分之七十七泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率很高，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期一小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期一至五小時(shí)。百分之八十的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

泮托拉唑腸溶片停藥不會(huì)反彈，但要注意對(duì)泮托拉唑鈉腸溶片過敏者、哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女禁用。泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小，但哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女直接?jì)雰旱慕】祽?yīng)禁忌服用泮托拉唑鈉腸溶片。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）