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鹽酸莫西沙星片是怎樣排泄出來的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/12/10 10:34:20
    導讀:莫西沙星對β-內酰胺類和大環(huán)內酯類抗生素耐藥的細菌亦有效。通過感染 的實驗動物模型證實,莫西沙星體內活性高。

鹽酸莫西沙星片是由莫西沙星制成的,莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。那么,鹽酸莫西沙星片是怎樣排泄出來的?

莫西沙星在 體外顯示出對革蘭陽性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支 原體,衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。 抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA 復制、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和 最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對β-內酰胺類和大環(huán)內酯類抗生素耐藥的細菌亦有效。通過感染 的實驗動物模型證實,莫西沙星體內活性高。

鹽酸莫西沙星片的排出:

莫西沙星從血漿和唾液中被排出的平均半衰期為12小時??诜?00mg藥物后的平均總體表觀清除率為179-246ml/min。腎清除率為24-53ml/min,提示腎臟通過腎小管能部分重吸收該藥。

同時服用雷尼替丁和普魯苯辛不影響藥物通過腎臟排泄。

莫西沙星的原形和第二階段的代謝產物在達到平衡后幾乎能完全回收,回收率為96-98%,且與給藥途徑無關,沒有發(fā)生氧化代謝的跡象。下表按照排泄途徑(腎與非腎,代謝與非代謝)和給藥方式對這一平衡給予了詳細說明。

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(實習編輯:葉燕玲)

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