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韋瑞德的藥理毒理是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/7 23:31:08
    導(dǎo)讀:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過(guò)直接競(jìng)爭(zhēng)性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過(guò)插入DNA中終止DNA鏈。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10小時(shí),從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。那么,韋瑞德的藥理毒理是什么呢?

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德),為白色杏仁狀薄膜衣片,一面上刻有GILEAD,下面刻有4331,除去包衣后顯白色。每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時(shí)說(shuō)明。瑞德用于治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑合用于HIV-1感染、乙肝的治療。替諾福韋酯2008年被批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎的抗病毒治療,并顯示了良好的療效。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)的藥理毒理是:

本品是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶,從而具有潛在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過(guò)直接競(jìng)爭(zhēng)性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過(guò)插入DNA中終止DNA鏈。在體外,本品可有效對(duì)抗多種病毒,包括那些對(duì)核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的毒株。在體外,本品對(duì)野生型HIV-1的IC50為1.6微摩爾,對(duì)HIV-2為4.9微摩爾,對(duì)HBV為1.1微摩爾。

溫馨提示:請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用韋瑞德。請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪,以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。當(dāng)然,如在用藥過(guò)程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時(shí)間向我們咨詢,全國(guó)統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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