鹽酸二甲雙胍片抑制腸道吸收葡萄糖，并抑制肝糖原異生，減少肝糖輸出，可使糖尿病患者血糖及糖化血紅蛋白降低。那么，鹽酸二甲雙胍片的藥代動力學(xué)是怎樣呢？

鹽酸二甲雙胍片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

鹽酸二甲雙胍片主要成分為鹽酸二甲雙胍。

鹽酸二甲雙胍片的藥代動力學(xué)是：口服二甲雙胍主要在小腸吸收?？崭範顟B(tài)下口服二甲雙胍0.5克的絕對生物利用度為50-60%。同時進食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國內(nèi)口服本品藥代動力學(xué)試驗結(jié)果表明，口服后中位達血藥濃度時間為2小時，平均血漿藥物清除半衰期約為4小時。二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結(jié)合，按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品，可在24-48小時內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄，口服本品24小時內(nèi)腎臟排泄90%。

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（實習編緝：陳志方）