阿莫西林顆粒有用大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染等。那么，阿莫西林顆粒的藥代動力學有什么呢？
阿莫西林顆粒的藥代動力學是：
阿莫西林顆粒口服后迅速吸收，約75%~90%可自胃腸道吸收?？诜?.25g、0.5g和1g后的血藥峰濃度分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，約為氨芐西林的2倍；達峰時間為2小時。食物對藥物吸收的影響不顯著。本品通過胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3。乳汁、汗液和淚液中含有微量。
阿莫西林顆粒的分布容積為0.41L/kg。蛋白結合率為17%~20%。半衰期(t1/2)為1~1.3小時。單次口服本品250mg和500mg后，分別有24%和33%的給藥量在肝內代謝。約60%的口服藥量于6小時內以原形藥經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中排出，20%的口服量則以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林濃度很高，口服250mg后尿中濃度達300~1300mg/L。部分藥物經(jīng)膽汁排泄，其濃度也高于氨芐西林。
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（實習編緝：陳志東）
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