阿莫西林雙氯西林鈉膠囊用于泌尿生殖系統(tǒng)感染：尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、淋病、軟性下疳等。那么，阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥代動力學是怎樣的呢？

阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥代動力學是：

阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩(wěn)定，口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服后1～2小時內(nèi)血藥濃度均可達到峰值，半衰期為0.5～1.5小時。

阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。兩者體內(nèi)代謝有限，原形藥物和代謝物均通過腎小球過濾和腎小管分泌方式在尿中排泄，尿中排泄約占口服劑量的60%，少量通過糞便和膽汁排泄。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：陳志東）