氟哌啶醇片心血管系不良反應較少，也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。那么，氟哌啶醇片的藥理毒理是怎樣呢？

氟哌啶醇片的藥理毒理是：

氟哌啶醇片的口服吸收快，血漿蛋白結合率約92%，生物利用度為40%至70%，口服3？6小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)為21小時。經肝臟代謝，單劑口服約40%在5日內隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。

氟哌啶醇片屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮(zhèn)吐作用亦較強，但鎮(zhèn)靜、阻斷？-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：邵澤妹）