快可啉口服后15—30分鐘血藥濃度達(dá)高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7小時,口服后24小時約30%由尿排出，4天內(nèi)約60%由糞便排泄。那么哺乳期能吃快可啉多潘立酮片?

當(dāng)哺乳期婦女用藥的時候,往往只著重考慮藥物是否影響乳汁分泌,很少考慮藥物對嬰兒的影響,或者根本不知道哪些藥物對嬰兒有影響。事實上很多藥物可隨母親乳汁進(jìn)入嬰兒體內(nèi)。盡管有的藥物在乳汁中的濃度很低，但由于寶寶體稚身嫩，藥物對對寶寶必定會起到作用。比如抗微生物藥物，如青霉素族抗菌素，包括青霉素、新青霉素Ⅱ、新青霉素Ⅲ、氨基芐青霉素等。磺胺類藥物，如磺胺異惡唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基異惡唑、磺胺脒、丙磺舒、甲氧芐氨嘧啶、制菌磺、雙嘧啶片、復(fù)方新諾明等等。氨基糖苷類藥物如慶大霉素、鏈霉素在乳汁中濃度較高，會使嬰兒聽力受損，應(yīng)禁用。

那么哺乳期能吃快可啉多潘立酮片?由于快可啉該品用于孕婦的經(jīng)驗有限。在一項用大鼠進(jìn)行的研究中，在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下，多潘立酮顯示了生殖毒性。但尚不清楚其對人體的潛在危害。因此，對于孕婦，只有在權(quán)衡利弊后，才可謹(jǐn)慎使用該品。哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應(yīng)血漿濃度的10-50%，但乳汁中不會超過10ng/ml。哺乳期婦女在服用該品達(dá)最高推薦劑量時，乳汁中多潘立酮的總量低于7μg/日，尚不知是否會對新生兒產(chǎn)生危害.因此哺乳期婦女服用該品時，建議不要哺乳。

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（實習(xí)編輯：劉志榮）