鹽酸安非他酮緩釋片主要成分為(±)-l-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮·鹽酸鹽。為薄膜衣片，除去薄膜后顯白色。那么，鹽酸安非他酮緩釋片藥理毒理是怎樣的？

鹽酸安非他酮緩釋片的藥理毒理可歸納為以下幾點：

藥理作用：安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用，對單胺氧化酶無此作用。

毒理研究遺傳毒性：安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現(xiàn)陽性結(jié)果(突變率為對照組的2-3倍)。在3個體內(nèi)大鼠骨髓細胞遺傳學試驗中，有1個試驗出現(xiàn)染色體畸變率增加。

生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予安非他酮高達300mg/kg，未見對生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮劑量分別高達450mg/kg和150mg/kg(按體表面積計算，分別相當于最大推薦人用劑量的7～11倍和7倍)，未見與藥物相關的胎仔毒性。

致癌作用：長期給藥研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮劑量高達300和150mg/kg(按體表面積計算，分別相當于最大推薦人用劑量的7倍和2倍)，連續(xù)104周和96周，其中劑量為100～300mg/kg時可引起大鼠肝臟結(jié)節(jié)性增生，該增生是否為腫瘤前病變(precursorsofneoplasm)尚不清楚，但在小鼠中未見相似的病變。兩試驗中均未見肝臟和其他器官惡性腫瘤發(fā)生率增加。

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（實習編輯：廖凱）