氟伐他汀鈉膠囊(來(lái)適可)為膠囊劑，內(nèi)容物為類(lèi)白色至微黃色顆粒狀粉末。主要作用于肝臟，是2種同異構(gòu)體的消旋體，其中一種具有藥理活性，可抑制膽固醇的生物合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量，從而刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成，并由此增加對(duì)LDL微粒的攝取，最終使血漿膽固醇濃度降低。

那么，來(lái)適可與哪些藥物相互作用？

1.食物：晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服用氟伐他汀，其降血脂作用無(wú)明顯差異。

2.離子交換樹(shù)脂：在服用考來(lái)烯胺后四小時(shí)再服用本品，與兩藥單用相比會(huì)產(chǎn)生臨床顯著的累加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹(shù)脂結(jié)合，因此服用離子交換樹(shù)脂（如：考來(lái)烯胺）后至少4小時(shí)才能給予本品。

3.苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加約50％。

4.免疫抑制劑（包括環(huán)孢素）、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類(lèi)藥物與本品合用的臨床研究發(fā)現(xiàn)對(duì)耐受性無(wú)影響，但發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加，需密切觀察。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉思敏）