地氯雷他定片屬于西藥，主要成分為地氯雷他定。用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。那么，地氯雷他定片有什么藥代動力學研究？

藥物代謝動力學（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的研究。

吸收：藥物口服后，進入消化道，在不同部位，如口腔、胃、腸吸收，進入血液。

分布：進入血液的藥物進入作用部位，產(chǎn)生治療作用或毒副作用。

代謝轉(zhuǎn)化：藥物在肝臟或胃腸道通過酶催化的一系列氧化還原反應發(fā)生生物轉(zhuǎn)化。

排泄：藥物或代謝物經(jīng)腎（尿）或膽汁（糞）或呼吸排泄。

【藥代動力學】

文獻報導，地氯雷他定口服吸收好，約3小時后達到最高血藥濃度，其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期（約27小時）及每日一次服藥間隔一致，地氯雷他定的血藥濃度及AUC在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定可與血漿蛋白中中等程度結(jié)合（83%－87%）。每日1次服5mg－20mg連服14天，無證據(jù)表明存在有臨床相關意義的藥物蓄積。在一項服用7.5mg地氯雷他定的單劑量研究中，食物(高脂肪、高熱量早餐)對地氯雷他定的代謝沒有影響。

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（實習編輯：楊俊騰）